【奋斗者正青春】段治尚：认真且较真的腾药人
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他是保山市“首席质量官”，是云南省“五一劳动奖章”和全国“五一劳动奖章”的获得者;他18年如一日专注于技术进步和产品革新，展现了一位执业药师的时代风采，诠释了“爱岗敬业，精益求精”的劳动风范。他就是——
段治尚：认真且较真的腾药人
4月的一个早晨，云南腾药制药股份有限公司研发中心的试验车间里，公司研发主管段治尚正在通过正交实验法，对影响心脉隆注射液质量的pH酸碱度、时间、温度、料液比等因素进行优化选取，并将测定出来的各项参数细化整理。
“心脉隆注射液工艺及参数是非常严谨的，必须是在保证原工艺不变的前提下，改造出中试车间，造出中试模型，再拿着中试模型与大生产对应中间体进行对比分析，以便了解目前工艺现状的优缺点，为优化改进提供数据支撑。”段治尚说，正交试验是最常用且有效的检测方法，每个环节都必须一丝不苟。
都说世界上怕就怕“认真”二字。的确，只要认真，就没有办不成的事、解决不了的难题。但要把一件事情做到精，做到好上加好，除了认真，还需要较真。工作18年，段治尚完成了从一名研发技术员到技术把关人的转变，而他的秘诀就是：认真求好，较真求精。
(一)
认真且较真的人，更有毅力，更富有拼搏精神。
2006年，段治尚从云南中医药大学毕业，进入腾冲东方红制药股份有限公司工作。4年后，他来到腾药公司，正式开启医药研究的生涯。
投入自己所热爱的中医药事业，段治尚立志用所学知识回报社会。他将理论知识与实践技能良好结合，并在工艺改良方面屡次建言献策，依靠扎实的基本功获得了同事的认可和领导青睐。2012年，他进入公司研发部门，主责工艺改良、剂型改造升级、产品探索研发。
在研发部的这些年，最让段治尚引以为傲的事，莫过于把美洲大蠊作为“蜚蠊对照药材”原料载入中国食品药品检定研究院(简称“中检院”)标准物质库，结束了腾药公司心脉隆注射液无法提供全检报告和第三方检验报告的窘境。
以美洲大蠊为主要原料的心脉隆是腾药公司战略性独家产品，属于心血管类重点用药品种。一直以来，心脉隆都是采用公司基地的美洲大蠊为对照药材进行质量标准TLC鉴别，所以只有公司的检验报告。无法提供全检报告和第三方检验报告，产品推广就会受到严重制约，解决的方法就是把“蜚蠊对照药材”载入中检院标准物质目录库，而这需要公司按照中检院的程序自主进行研究申报。
2015年，段治尚临危受命，担负起研究申报工作的重任。“对于这项工作我们是第一次接触，都是摸着石头过河。”作为该课题主责人，段治尚面临着重重挑战。那段时间，他在实验室做实验、在研发部门整理数据、到养殖基地提取样品……每天工作12小时以上，恨不得把吃饭睡觉的时间都拿去工作。然而，想要得到被中检院认可的检验对照标准并不是那么简单，段治尚说：“我记得曾经连续几天进行实验，都失败了。次日，我们再试了一次，没想到那次竟然成功了。”
正是有“再试一次”的信念，段治尚和团队从无数次失败中获得了成功。他们根据资料要求进行逐条研究整理，并在外协资源的支持下，先后完成了蜚蠊的药用历史检索、物种来源证明、物质成分研究、物种鉴定、分子生物学鉴定等研究。最终，中检院批准美洲大蠊为“蜚蠊对照药材”制备原料，而腾药公司则作为蜚蠊对照药材供应商，提供给中检院进行制备工作。自此，心脉隆注射液拿到全检报告，为产品的推广坚实了后盾。
(二)
认真且较真的人，更有勇气，更富有探索精神。
从2012年起，段治尚就开始接触心脉隆研究工作， 14年间，对心脉隆工艺的探索从未间断：2015年4月，参与完成美洲大蠊GAP基地认证;同年，主责完成“蜚蠊对照药材”研究申报课题;2020年，心脉隆进入国家医保目录，带领团队开启心脉隆注射液工艺改良提升之路。
2014年，腾药公司获悉2015年后国家将取消种植养殖基地的GAP认证工作，而公司美洲大蠊养殖基地还没有被GAP认证，公司领导分析利弊后，认为基地认证势在必行。
为什么腾药美洲大蠊养殖基地一定要GAP认证?因为心脉隆注射液是高风险品种，其原料必须是由有认证资质的养殖基地提供，以保证产品的安全性。
当时，公司研发部能分配专门从事GAP相关工作的只有段治尚一人，他主动参与并承担了“美洲大蠊GAP基地”认证的6个质量课题，以及质量标准制定研究的工作。美洲大蠊检验包括5个含量测定项，周期是3天检测2个样品，由于样品总量多，操作程序复杂，工作强度非常大，加之还要规划课题推进、样品取样以及大量数据整理、分析、撰写报告等等，可想而知段治尚工作之繁重、压力之大。
即便如此，段治尚还是微笑着说道：“每一代腾药人都有时代责任，有压力才会有动力，时代赋予我们诗和远方，我们便只顾风雨兼行。”在他看来，压力无处不在，压力能激发人们的内在潜能，促使人们面对困难勇往直前，更加专注于探索并持之以恒地追求成功。经过几个月的鏖战，腾药公司顺利在2015年4月拿到基地GAP认证资质。
随后的几年间，段治尚和团队又相继修订提高了美洲大蠊饮片质量标准、美洲大蠊提取物含量检测方法、心脉隆工艺多个中间体含量检测方法，以及副产物相关研究，让美洲大蠊的综合开发利用成为现实，也使整个蜚蠊养殖及加工行业受惠。
在不断攻克难关的过程中，段治尚实现了自我价值，收获了属于自己的辉煌。他相继获得了保山市“首席质量官”称号，以及云南省“五一劳动奖章”和全国“五一劳动奖章”等荣誉。
(三)
认真且较真的人，更有锐气，更富有创新精神。
腾冲素有“滇西药库”“云药之乡”的美誉。丸、散、膏、丹博大精深，是中成药的传统剂型，如何在传承之上优化创新，是制药人面临的时代课题。身为研发人员的段治尚深知，唯有锐意进取、主动担当，才能助推腾药在传承中创新发展。
随着设备的不断改造升级，原本流畅的工艺会因产品工艺与新设备的适应性，出现新的工艺瓶颈。腾药的“橘红丸”制丸工艺，由于含大量油性原料，致使制丸机滚筒打滑而出条不均匀，甚至无法出条，大生产无法操作，所生产的丸粒重差不均匀、外观不圆整，质量面临巨大风险。
段治尚深入生产一线，倾听员工描述，查看产品现象，结合质量标准制定工艺改良方案，逐步调整和药用水量，成功解决了问题。 “许多技术问题只有在一线才能发现和解决，虽然辛苦，但我觉得有价值。”段治尚有着自己的一套工作方式，他喜欢“泡”在一线车间内，查看每一个生产环节。
有了“橘红丸”工艺优化的经验，段治尚顺势而为，将腾药所有水蜜丸品种制丸工序工艺参数进行细化，形成完整的产品制丸工序工艺改良细化参数表，进一步稳定了腾药丸剂品种工艺。
每一次工艺改进的实现，都是激励段治尚继续向下一个课题进发的动力。为减少用药者辅料蔗糖、淀粉的服用量，解决片剂较大吞咽困难的问题，这些年，段治尚陆续完成了和肝利胆颗粒、清肺抑火片、感冒疏风片3个品种的改造升级，实现和肝利胆颗粒由原来的每袋25克降低至每袋12克，辅料蔗糖用量大幅降低;清肺抑火片每片0.6克素片改良为0.47克薄膜衣片，是腾药的第一个薄膜衣片品种;感冒疏风片每片0.45克素片改良为0.46克薄膜衣片。3个产品均获国家食品药品监督管理总局批准，并执行其修订提高后的质量标准。
“欲修其身者，先正其心;欲正其心者，先诚其意。”对段治尚而言，制药救人是他孜孜以求的理想信念，唯有对制药这件事认真到极致、认真到不达目的决不罢休，才能做出让老百姓用得起的好药。
责编：刘自明
编审：杨冬燕